执法主体

主体名称：盐城市滨海县食品药品监督管理局

主体种类：法定行政机关

依据：

1、《中华人民共和国药品管理法》第十四、

2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十二、十五条

3、《疫苗流通和预防接种管理条例》第四十二、四十三条

4、《反兴奋剂条例》第四条

5、《麻醉药品和精神药品管理条例》第五、三十六条

6、《中药品种保护条例》第二十三条

7、《易制毒化学品管理条例》第三十二、三十四条

8、《医疗器械监督管理条例》第四条

9、《血液制品管理条例》第三条

10、《处方药与非处方药分类管理办法》〉（试行）(原国家药品监督管理局局令第10号) 第三条

11、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)( 原国家药品监督管理局局令第24号)第十二、十八、二十三、

12、《药品监督行政处罚程序规定》（国家食品药品监督管理局局令第1号）第六、二十二条

13、《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理局局令第2号）第四十二条

14、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（国家食品药品监督管理局局令第10号）第二十、二十一条

15、《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第11号）第三十三条

16、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第12号）第三条

17、《药品生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第14号）第四十一、四十三条

18、《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局局令第20号）第三十六条

19、《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（国家食品药品监督管理局局令第18号）第三十九、四十条

20、《医疗器械经营企业许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第15号）第四条

21、《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局局令第24号）第三十条

22、《药品流通监督管理办法》〉（国家食品药品监督管理局局令第26号）第一、

二、四条

23、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理特别规定》第五、九、十三条、十五条、十九条